FAQ : Vos questions sur le déploiement d’un eCRF / ePRO avec Arone EDC
Nous avons organisé un webinar le 09/06 dernier intitulé "Comment accélérer le déploiement de vos eCRF / ePRO" durant laquelle [...]
Comment accélérer le déploiement de vos eCRF / ePRO ?
Consultez le webinar : Arone présente la solution de dernière [...]
FAQ : vos questions sur le consentement électronique
Nous avons organisé un webinar le 23/11 dernier intitulé "eConsent dans la recherche clinique : comment le garantir". [...]
Intégrité des données et conformité des systèmes en recherche clinique
Les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) impliquent que tout projet de recherche clinique fasse l’objet de contrôles de qualité. [...]
eConsent dans la recherche clinique : comment le garantir ?
Le consentement éclairé définit le fait qu’un patient donne son accord pour participer à un projet de recherche [...]
L’ePRO pour la collecte des données cliniques à distance
Depuis le début de la crise sanitaire, les entreprises de la recherche clinique sont poussées à repenser leurs [...]
Recueil des données de patients en distanciel en temps de Covid
La pandémie de COVID-19 pousse toutes les entreprises à repenser leurs processus d’organisation internes. A cet égard, les [...]
Adoptez la mobilité pour vos études cliniques
Les données cliniques doivent être collectées de façon précise afin d'assurer une qualité optimale des études. Cette précision [...]
Certification HDS: Quelles contraintes pour les données cliniques ?
La sécurisation des données cliniques : Les données collectées dans le cadre de la recherche clinique, notamment via [...]
Collecte de données par le patient – Logiciel ePRO
La collecte de données d’essais cliniques était traditionnellement faite manuellement, par les investigateurs eux-mêmes. Mais avec le développement [...]